Questo articolo idealmente sarebbe la parte 2 di https://www.orazero.org/cosa-sta-emergendo-dalla-vaccinazione-di-massa-report-dati-e-analisi/.
Qualcosa a Maggio 2021 già si prospettava, ma a volte la realtà supera le previsioni.

England’s Office for National Statistics (ONS) just released data on all cause mortality by vaccination status https://www.ons.gov.uk/peoplepopulationandcommunity/birthsdeathsandmarriages/deaths/datasets/deathsbyvaccinationstatusengland

In Inghilterra i VACClNATl da 10 a 59 anni muoiono per tutte le cause con un tasso molto più alto rispetto ai non VACClNATl.

<<C’è una possibilità di ADE, ma il problema più grande è probabilmente l’immunopatologia Th2″, dice Ralph Baric, un epidemiologo ed esperto di coronavirus – chiamato per la spina dorsale a forma di corona che usano per invadere le cellule umane – alla University of North Carolina a Chapel Hill.
Studi precedenti sulla SARS hanno trovato un rischio particolarmente alto di immunopatologia Th2 pericolosa per la vita nei topi vecchi, dove una risposta difettosa delle cellule T causa l’infiammazione allergica, e di anticorpi malfunzionanti che formano complessi immunitari, attivando il sistema del complemento e danneggiando potenzialmente le vie respiratorie.
Baric è preoccupato per ciò che questo potrebbe significare per l’uso di un vaccino COVID-19 nelle persone anziane. “Gli anziani sono ovviamente il nostro gruppo di popolazione più vulnerabile”, aggiunge. – https://www.pnas.org/content/117/15/8218 (gli atti della National Academy of Sciences degli Stati Uniti)
Il passaggio sottolineato (che è stato omesso dal rapporto PNAS online – ma appare in molte altre copie online – https://principia-scientific.com/study-covid-19-vaccine-can-destroy-your-immune-system/) è cruciale perché si riferisce a una carenza immunitaria nelle cellule T killer.
Questo è stato visto dal dottor Ryan Cole che ha fatto più di 100.000 esami patologici di laboratorio su pazienti Covid. Lo identificò come una forma di AIDS (lo chiamò HIV inverso – dove si perdono le cellule T killer CD8 invece delle cellule T helper CD4). Ralph Baric dovrebbe saperlo. Nel 2002, il 19 aprile, l’Università del North Carolina ha depositato il brevetto USA 7279327 per un coronavirus con difetto di replicazione infettiva (da utilizzare come virus vettore per un vaccino contro l’HIV), rivendicando la priorità di US28531801P. Gli inventori erano: Kristopher M. Curtis, Boyd Yount, Ralph S. Baric
Questa compromissione immunitaria potrebbe essere causata dall’ADE (Antibody Dependent Enhancement – dove gli anticorpi indotti dal vaccino fanno ritorno) ed essere specifica del Covid, o potrebbe essere più generale e risultare in una forma di AIDS (Acquired Immunodeficiency Syndrome) mediata dal vaccino. Baric sospetta la seconda.
Il fatto che la terza puntura abbia funzionato in Israele (per un breve periodo prima che venisse proposta la quarta puntura) significa che gli anticorpi del vaccino hanno ancora un effetto protettivo subito dopo la vaccinazione. Quindi questo può escludere l’ADE. Gli ultimi dati suggeriscono che i booster funzionano, a breve termine, per i 70-79 anni e gli 80+.
L’efficacia decrescente dei vaccini non si avvicina asintoticamente a zero (il che significherebbe che i vaccini diventano solo meno efficaci nel tempo). Passa direttamente allo zero e poi diventa pericolosamente negativo (significa che i vaccini diventano tossici per il sistema immunitario). Poi diventa più negativo in modo lineare di settimana in settimana. Se questo continua, entro la fine di gennaio i vaccini avranno completamente distrutto la parte del tuo sistema immunitario che il Covid combatte.
Questo potrebbe portare a più casi di herpes zoster, HPV, herpes, Epstein Barr, endometriosi e altre infezioni virali – https://www.nbc12.com/2021/10/15/reports-shingles-outbreaks-not-directly-linked-covid-19-vaccine/ …
… L’effetto del vaccino Pfizer sul sangue
Il Dr. Richard Fleming ha lavorato con il Prof. Luc Montagnier, che ha vinto il premio Nobel per la scoperta dell’HIV, e, insieme ai sopravvissuti dell’Olocausto, ha intentato una causa all’Aia per denunciare le violazioni del Codice di Norimberga da parte dei governi di tutto il mondo che obbligano i vaccini ai loro cittadini (vedi qui).
Poi ha avuto la semplice idea (a cui nessun altro sembra aver pensato) di guardare i campioni di sangue al microscopio e poi aggiungere il vaccino Pfizer.
Il vaccino distrugge tutta l’emoglobina nel sangue e fa sì che i globuli rossi si attacchino insieme e formino coaguli. È incredibile – il sangue smette di essere rosso. Ecco perché la gente non può respirare. Guardate dal minuto 9 al minuto 20 di questo video e vedrete esattamente cosa fanno i vaccini al sangue umano.
https://banned.video/watch?id=617805b37031df173f85c2d9 Medical Bombshell: Pfizer Vax Attacks Human Blood Creating Clots Under Microscope – Oct 26, 2021
Quando ti pungono, si spera che il vaccino vada nel tuo muscolo deltoide (dovrebbero tirare leggermente indietro lo stantuffo per assicurarsi di non aver colpito un vaso sanguigno – ma di solito non lo fanno ora). Se colpisce un vaso sanguigno, succede immediatamente quello che si vede nel video.
Se colpisce il muscolo, ciò avviene più lentamente.

Le aree più chiare sulle immagini di sinistra e di destra sono le aree in cui una goccia del vaccino Pfizer ha colpito il sangue sul vetrino del microscopio 40x. Si può vedere che il colore rosso manca dai globuli rossi nelle aree in cui la goccia di vaccino ha colpito. Questa è la distruzione dell’emoglobina da parte del vaccino. Secondo il video, questo accade in pochi secondi.
Se non hai emoglobina, il tuo sangue non può trasportare ossigeno ai tuoi tessuti e la tua respirazione fallisce. Il video mostra anche che i globuli rossi che non hanno più emoglobina iniziano ad attaccarsi tra loro. Iniziano a raggrupparsi entro pochi minuti dalla miscelazione del vaccino con il sangue, distruggendo la capacità del sangue di trasportare ossigeno.>> Tratto da https://www.frontnieuws.com/volgens-rapporten-van-de-britse-regering-ontwikkelen-de-volledig-gevaccineerden-snel-het-verworven-immunodeficientiesyndroom-aids/

In questo recente articolo avevamo anche tradotto l’aumento dei tumori post vaccinazione https://www.orazero.org/lincidenza-del-cancro-innescata-dal-vaccino-covid-19/.
Ora si aggiungono nuovi studi sempre in tale direzione (link e parziale traduzione):

https://www.naturalnews.com/2021-10-29-the-vaccine-cancer-atrocity-like-clockwork-most-vaccinated-americans-will-lose-immune-function-by-christmas-and-start-growing-accelerated-cancer-tumors-that-will-kill-them-over-the-next-ten-years.html#

https://www.naturalnews.com/2021-11-02-covid-vaccines-inhibit-dna-repair-cause-cancer.html: Una nuova ricerca pubblicata sulla rivista Multidisciplinary Digital Publishing Institute (https://www.mdpi.com/1999-4915/13/10/2056/htm SARS–CoV–2 Spike Impairs DNA Damage Repair and Inhibits V(D)J Recombination In Vitro) rivela che le proteine spike del Covid-19 inibiscono “significativamente” la capacità del DNA danneggiato di ripararsi, un processo che è “richiesto per una ricombinazione V(D)J efficace nell’immunità adattativa”.
Poiché i cosiddetti “vaccini” sono caricati con proteine spike (Johnson & Johnson, AstraZeneca) o programmati per innescare la loro produzione all’interno del corpo (Pfizer-BioNTech, Moderna), le seguenti rivelazioni si applicano direttamente ai vaccini.
I ricercatori hanno determinato che le proteine Chinese Virus spike si localizzano all’interno del nucleo delle cellule, impedendo alle proteine chiave di riparazione del DNA BRCA1 e 53BP1 di essere reclutate nel sito danneggiato. Di conseguenza, il DNA danneggiato rimane così e l’immunità adattativa non può essere raggiunta.
Lo studio affronta specificamente “i potenziali effetti collaterali dei vaccini basati su spike di lunghezza completa” alla luce di queste scoperte, che ribadiscono solo ciò che abbiamo avvertito per mesi circa gli effetti a lungo termine di queste proteine spike.
In alcune persone, gli effetti sono immediati. Per la maggior parte, gli effetti arriveranno probabilmente più tardi sotto forma di un sistema immunitario distrutto che non è più in grado di combattere le malattie, comprese le malattie comuni come il raffreddore e l’influenza.
“Se il danno al DNA non può essere riparato correttamente, contribuirà all’amplificazione della patologia indotta dall’infezione virale”, avverte lo studio, notando che l’immunodeficienza è un potenziale risultato. (RELATED: Ci sono sempre più prove che suggeriscono che i vaccini covid stanno dando alla gente una malattia simile all’AIDS).
I “vaccini” covid stanno disarmando i geni che combattono il cancro della gente?
La riparazione dei danni al DNA, tanto per essere chiari, avviene principalmente nel nucleo della cellula perché questo è il luogo più ottimale per garantire la stabilità del genoma. Come si è scoperto, le proteine spike del covid jab si accumulano principalmente nei nuclei pure, interferendo direttamente con questo processo.
Il team ha scoperto che le proteine spike inibiscono due vie di riparazione del DNA chiave, HR e NHEJ, interferendo con due geni chiave, BRCA1 e 53BP1. BRCA1, come si può ricordare, è un gene soppressore del tumore a cui si fa spesso riferimento in relazione al cancro al seno.
La proteina spike SARS-CoV-2 full-length “inibisce la riparazione dei danni al DNA ostacolando il reclutamento delle proteine di riparazione del DNA”, spiega lo studio.
“I nostri risultati forniscono la prova che la proteina spike dirotta il meccanismo di riparazione dei danni al DNA e il meccanismo immunitario adattativo in vitro”, spiega ancora il documento.
“Sebbene non sia stata pubblicata alcuna prova che la SARS-CoV-2 possa infettare i timociti o le cellule linfoidi del midollo osseo, il nostro test di reporter V(D)J in vitro mostra che la proteina spike impedisce intensamente la ricombinazione V(D)J”.
Il gruppo demografico più a rischio, continua a rivelare, è costituito da persone anziane con un DNA già invecchiato.
“Questo può essere dovuto al fatto che le proteine spike della SARS-CoV-2 possono indebolire il sistema di riparazione del DNA delle persone anziane e di conseguenza impedire la ricombinazione V(D)J e l’immunità adattativa. Al contrario, i nostri dati forniscono preziosi dettagli sul coinvolgimento delle subunità della proteina spike nella riparazione dei danni al DNA, indicando che i vaccini basati sulle spike a lunghezza intera possono inibire la ricombinazione di V(D)J nelle cellule B, il che è anche coerente con un recente studio secondo cui un vaccino basato sulle spike a lunghezza intera ha indotto titoli anticorpali più bassi rispetto al vaccino basato su RBD”, spiega ulteriormente.

– Riassumiamo con https://www.naturalnews.com/2021-11-02-science-horror-vaccine-spike-protein-enters-cell-nuclei-suppresses-dna-repair-engine-of-the-human-body-cancer-aging.html# le proteine spike del vaccino entrano nei nuclei delle cellule e devastano il meccanismo di riparazione del DNA delle cellule, sopprimendo la riparazione del DNA fino al 90% … Il meccanismo di riparazione del DNA, conosciuto come NHEJ (Non-Homologous End Joining) è una specie di sistema intracellulare di “risposta di emergenza” che ripara le rotture del DNA a doppio filamento. Senza il meccanismo NHEJ, tutta la vita pluricellulare avanzata cesserebbe di esistere. Nessun essere umano, animale o pianta può sopravvivere senza che l’integrità del suo codice genetico sia protetta e costantemente riparata attraverso molteplici meccanismi … In una persona normale e sana, il meccanismo NHEJ ripara il DNA e impedisce il verificarsi di una mutazione patogena. Ma in presenza della proteina spike del vaccino, l’efficacia di NHEJ è soppressa fino al 90%, il che significa che non è in grado di fare il suo lavoro a causa della soppressa capacità di reclutare proteine per la riparazione …
Di conseguenza, i seguenti “errori” vengono introdotti nei cromosomi all’interno dei nuclei delle cellule umane, tutti dovuti alla presenza della proteina spike dei vaccini mRNA:
Mutazioni o “errori” nella sequenza genetica.
CANCELLAZIONI di interi segmenti di codice genetico.
INSERZIONI di segmenti errati.
Mescolamenti e abbinamenti / permutazioni del codice genetico.
Questi errori, quando si esprimono attraverso la divisione e la replicazione cellulare, risultano in:
Un’esplosione di cancro e tumori in tutto il corpo
Perdita di produzione di cellule B e T del sistema immunitario (cioè immunodeficienza indotta)
Disturbi autoimmuni
Invecchiamento accelerato e riduzione della lunghezza dei telomeri
Perdita di funzionamento di sistemi d’organo complessi come quello circolatorio, neurologico, endocrino, muscoloscheletrico, ecc.
Danni cellulari simili all’avvelenamento da radiazioni quando le cellule si distruggono dall’interno
Molti di questi effetti sono, ovviamente, fatali. Altri graveranno le vittime del vaccino con orrende lesioni debilitanti e malfunzionamenti d’organo che richiederanno un intervento medico per tutta la vita
… Questo significa che la proteina spike, che viene generata nei ribosomi cellulari dopo che le cellule sono state dirottate dai vaccini mRNA, non sempre lascia la cellula ed entra nel flusso sanguigno come ci dicono i sostenitori del vaccino mRNA. In alcuni casi, la proteina spike entra nel nucleo della cellula. Lì, interferisce con il meccanismo di riparazione del DNA come descritto in questo articolo.

Cioè i vaccinati si troveranno ad un costante decadimento cellulare, con le cellule incapaci di riparare le mutazioni e/o errori che normalmente avvengono durante la riproduzione cellulare. Nel medio lungo termine significa invecchiamento cellulare galoppante e tumori a tutto spiano. Guardatevi il video https://www.brighteon.com/cb351cd3-6c94-4f2b-a05d-bbda757d4472

https://www.zerohedge.com/medical/something-really-strange-happening-hospitals-all-over-america

https://www.ilmessaggero.it/salute/focus/fungo_verde_guariti_covid_rischio_morte_cosa_succede-6042545.html Fungo verde post Covid, gli esperti: «Potrebbe triplicare il rischio di morte»

Per ultimo, un articolo al cui interno troverete immagini interessantissime, vi assicuro che vale la pena leggere tutto quello che hanno analizzato https://www.nature.com/articles/s41421-021-00329-3 Comprehensive investigations revealed consistent pathophysiological alterations after vaccination with COVID-19 vaccines Published 26 October 2021.
Questo si legge nella parte conclusiva:
<<Si tratta di un’indagine completa dei cambiamenti fisiopatologici, comprese le alterazioni immunologiche dettagliate nelle persone dopo la vaccinazione COVID-19. I risultati hanno indicato che la vaccinazione, oltre a stimolare la generazione di anticorpi neutralizzanti, ha anche influenzato vari indicatori di salute tra cui quelli relativi al diabete, disfunzione renale, metabolismo del colesterolo, problemi di coagulazione, squilibrio elettrolitico, in un modo come se i volontari vivessero un’infezione. Lo scRNA-seq delle PBMC dei volontari prima e dopo la vaccinazione ha rivelato drammatici cambiamenti nell’espressione genica delle cellule immunitarie, non solo riecheggianti alcune delle misure cliniche di laboratorio, ma anche suggestivi di un aumento delle risposte infiammatorie legate a NF-κB, che si sono rivelati avvenire principalmente nei monociti classici. La vaccinazione ha anche aumentato il contenuto dei monociti classici. Inoltre, l’insieme dei geni che contribuiscono positivamente ai punteggi MVS, noti anche per essere associati allo sviluppo di sintomi gravi, era altamente espresso nei monociti. Le risposte dell’interferone di tipo I (IFN-α/β), presumibilmente benefiche contro COVID-19, sono state downregolate dopo la vaccinazione. Inoltre, i geni MVS negativi erano altamente espressi nei linfociti (cellule T, B e NK), ma mostravano un’espressione ridotta dopo la vaccinazione. Insieme, questi dati hanno suggerito che dopo la vaccinazione, almeno entro il giorno 28, a parte la generazione di anticorpi neutralizzanti, il sistema immunitario delle persone, compresi quelli dei linfociti e dei monociti, era forse in uno stato più vulnerabile.
È interessante notare che i nostri dati preliminari hanno dimostrato che se abbiamo pre-incubato la RBD di SARS-CoV-2 con le PBMC (dei volontari prima e dopo la vaccinazione) e poi abbiamo trattato le cellule con IFN-α/β, le risposte dell’interferone di tipo I sono state effettivamente migliorate nelle PBMC dopo la vaccinazione, suggerendo che forse la vaccinazione, pur riducendo la capacità antivirale generale di una persona, ha migliorato la funzione immunitaria adattativa specificamente verso SARS-CoV-2 (Figura supplementare S4a). D’altra parte, confrontando i PBMC prima della vaccinazione, il pre-trattamento di SARS-CoV-2 S-RBD sembrava ridurre le risposte dell’interferone di tipo I (P < 0,05, IRF2, IRF7, STAT2) (Fig. supplementare S4b), suggerendo che la prima esposizione del peptide virale avrebbe effettivamente causato una riduzione delle risposte dell’interferone di tipo I nei PBMC. Questi dati in vitro hanno ben supportato i risultati scRNA-seq. Vale la pena menzionare che un individuo della coorte A che era sotto antibiotici, non aveva una ridotta espressione genica legata alle risposte dell’interferone di tipo I, e questo individuo aveva anche il più alto titolo anticorpale neutralizzante all’interno della coorte. Abbiamo inoltre calcolato il coefficiente di correlazione di Pearson tra i titoli anticorpali neutralizzanti e le risposte infiammatorie misurate dall’espressione genica media dei geni associati alla segnalazione del TNFα tramite NF-κB e alle risposte dell’interferone-α (interferone di tipo I). I risultati erano 0,32 e 0,39 con P > 0,05 (Fig. supplementare S4c), rispettivamente, suggerendo che i cambiamenti della risposta immunitaria e la protezione immunitaria adattativa del vaccino non sembrano essere altamente correlati. Se gli antibiotici possono influenzare l’efficacia del vaccino rimane da determinare. È anche piuttosto interessante che mentre le coorti A e B avevano diversi profili di produzione di anticorpi anti-SARS-CoV-2, i loro risultati di scRNA-seq dei PBMC erano drasticamente simili, compresi i loro dati di scRNA-seq delle cellule B (Fig. S5a-c supplementare). Va notato che dopo la vaccinazione, la maggior parte delle cellule B reattive, in particolare quelle che producono anticorpi maturi anti-COVID-19 (IgG), comprese le cellule B di memoria, dovrebbero essere principalmente situate nei tessuti linfatici periferici come i linfonodi e la milza, mentre solo poche cellule B mature esisterebbero nella circolazione. Pertanto, la popolazione di cellule B nelle preparazioni PBMCs potrebbe non riflettere l’intero spettro dell’immunità umorale.
Le analisi presentate in questo studio, in particolare, scRNA-seq di PBMCs non era stato eseguito per le valutazioni precedenti del vaccino, se i cambiamenti nei geni legati alla funzione del sistema immunitario erano COVID-19-specifici o potrebbe essere generalmente applicato ad altri vaccini o altri tipi di vaccini COVID-19 è rimasto da determinare. Tuttavia, questi tipi di analisi dettagliate dovrebbero essere complessivamente utili per lo sviluppo e le applicazioni dei vaccini. Il nostro studio postula che è imperativo considerare il potenziale impatto a lungo termine della vaccinazione su alcune condizioni mediche34 o sulla salute umana generale.>>