Sono stato incerto se pubblicare o meno gli ultimi dati dell’Eudravigilance  ai decessi e alle reazione avverse provocati dai vaccini in Europa: la nota riluttanza, forse non gratuita, di molti medici a segnalare questi eventi così spiacevoli per le tesi vaccinali rende le cifre molto inferiori al reale. Del resto però proprio questa circostanza di generale spergiuro della professione, garantisce che i casi riportati sono proprio quelli per i quali non si poteva fare a meno di evitare la segnalazione e dunque certamente riconducibili al vaccino Così visto che al 13 novembre si sono superati i 30 mila morti forse è il caso di dare una completa informazione di servizio che può essere utile a molti, visto che la verità la sapremo fra 55 anni, tanto quanto deve passare perché la Fda pubblichi la documentazione sull’approvazione di emergenza dei vaccini.
Dunque i morti segnalati sono  30.551, così suddivisi: Pfizer 14.303, Moderna 8385, Astra Zeneca 6070,  J&J 1793.
Le reazioni avverse segnalate  1. 163. 356 di cui 497. 605 gravi o gravissime così suddivise: Pfizer 562.213, Moderna 155.793, Astra Zeneca 408.312, J&J 37.038
Ecco di seguito i numeri specifici, divisi per vaccino e per conseguenze
Leggete tutto su https://ilsimplicissimus2.com/2021/11/20/a-che-punto-e-la-strage-ultimi-dati-sulle-reazioni-avverse/

Sempre notizia di ieri questo video https://www.facebook.com/stoplaznivimmedijem/videos/190515176301913/ (Ieri in Slovenia è scoppiato un grande scandalo. La caposala dell’University Medical Center, un centro clinico di Lubiana, che si occupa di ricevere i flaconi e gestisce tutto, si è dimessa, è uscita davanti alle telecamere e ha tirato fuori flaconi con flaconi di liquidi. Ha mostrato alle persone i codici sulle bottiglie in cui ognuna contiene 1, 2 o 3 cifre nel codice, e poi ha spiegato il significato di quei numeri. Il numero 1 è placebo, soluzione salina. Il numero 2 è una classica bottiglia di RNA. Il numero 3 è un bastoncino di RNA che contiene il gene onco, legato all’adenovirus che contribuisce allo sviluppo del cancro. Per queste bottiglie, il numero 3 dice che le persone che lo hanno ricevuto entro 2 anni avranno il cancro dei tessuti molli. Dice, ha assistito personalmente alla puntura di tutti i politici e magnati e tutti hanno ricevuto la puntura numero 1, quindi hanno ricevuto una soluzione salina, un placebo. E questo spiega perché uno stesso personaggio accoltella tutti i nostri politici quando scattano foto per i media.)
Però ci credo poco, non vorrei fosse una polpetta avvelenata, capito?

Semmai preferisco tenere bene a mente questa vecchia notizia: “Gli italiani sono solo 60 milioni, neonati compresi, ma l’Italia ha acquistato – e pagato ben care – oltre 350 milioni di dosi di vaccino anti Covid. La stupefacente verità è annidata nelle pieghe della pagina Rai dedicata alla puntata di Report sul vaccino Astrazeneca che è andata in onda ieri, lunedì 25 ottobre. La struttura commissariale per le vaccinazioni ha fornito i dati sullo shopping compulsivo di dosi da cui è affetta l’Italia solo il giorno stesso della messa in onda della trasmissione. Sono stati inseriti sul sito della Rai. I numeri sono più alti, addirittura, di quelli stimati e già stratosferici di cui avevamo parlato. In sostanza: 107 milioni di dosi già consegnate all’Italia (di esse, circa 87 milioni sono state effettivamente utilizzate); altri 245 milioni di dosi acquistate e in arrivo. Totale, appunto, 352 milioni.”
Da qua si capisce bene la pressione che subiremo fino a primavera 2022, e quante volte vogliono vaccinare la popolazione.


https://beckernews.com/the-fda-produced-first-batch-of-confidential-vaccine-docs-now-we-know-why-it-will-take-55-years-43095/ : La FDA ha prodotto il primo lotto di documenti “riservati” sui vaccini – ora sappiamo perché dovremo aspettare 55 anni – 21 novembre 2021da Kyle Becker
La Food and Drug Administration ha fornito il suo primo lotto di documenti ‘confidenziali’, in accordo con una causa FOIA del Public Health and Medical Professionals for Transparency. I documenti redatti erano alla base dell’autorizzazione d’emergenza della FDA per l’uso del “vaccino*” Pfizer-BioNTech, e dei successivi mandati federali per i vaccini.
Come riportato in precedenza, la FDA non intende rilasciare completamente le informazioni sugli studi clinici utilizzati per giustificare la sua autorizzazione del “vaccino” Pfizer-BioNTech per 55 anni. L’unica missione del gruppo di difesa apartitico è premere per la trasparenza nel processo decisionale della salute pubblica, come il processo di autorizzazione dei vaccini.
La FDA ha proposto di produrre 500 pagine al mese che, sulla base del suo numero calcolato di pagine, significherebbe che completerebbe la sua produzione in quasi 55 anni – l’anno 2076“, è stato riferito durante il deposito al tribunale. “Fino a quando l’intero corpo dei documenti forniti da Pfizer alla FDA non sarà reso disponibile, un’analisi appropriata da parte degli scienziati indipendenti che sono membri della querelante non è possibile”.
Due mesi dopo che la causa è stata presentata, la FDA ha prodotto le prime 91 pagine delle “più di 329.000 pagine potenzialmente rispondenti alla richiesta FOIA della querelante”. I risultati, presi direttamente dai documenti prodotti, sono citati qui sotto.
“Si stima che circa [CENSURATO] dosi di BNT162b2 siano state spedite in tutto il mondo dal ricevimento della prima autorizzazione temporanea per la fornitura di emergenza il 01 dicembre 2020 al 28 febbraio 2021”, afferma il documento.
“Cumulativamente, fino al 28 febbraio 2021, c’è stato un totale di 42.086 rapporti di casi (25.379 confermati dal punto di vista medico e 16.707 non confermati dal punto di vista medico) contenenti 158.893 eventi”, continua il documento della FDA. “La maggior parte dei casi (34.762) sono stati ricevuti da Stati Uniti (13.739), Regno Unito (13.404) Italia (2.578), Germania (1913), Francia (1506), Portogallo (866)”.
Qui sotto c’è una panoramica generale degli esiti riportati per gli eventi avversi:

Il grafico elenca 1223 esiti fatali nei casi rilevanti. È interessante notare che la fascia di età con il maggior numero di casi rilevanti era 31-50 anni, che non è la fascia di età considerata ad alto rischio di Covid-19. La figura contiene l’addendum:
Come mostrato nella Figura 1, le Classi di Organi del Sistema (SOC) che contenevano il maggior numero (≥2%) di eventi nel dataset complessivo, erano Disturbi generali e condizioni del sito di somministrazione (51.335 AE), Disturbi del sistema nervoso (25.957), Disturbi muscoloscheletrici e del tessuto connettivo (17, 283), disturbi gastrointestinali (14.096), disturbi della pelle e del tessuto sottocutaneo (8.476), disturbi respiratori, toracici e mediastinici (8.848), infezioni e infestazioni (4.610), lesioni, avvelenamenti e complicazioni procedurali (5.590), e indagini (3.693).
Il numero di Eventi Avversi nelle seguenti categorie è mostrato di seguito.

La stessa tabella, continua:

Aaron Siri sottolinea le osservazioni che la stessa Pfizer ha fatto sul “gran numero di segnalazioni spontanee di eventi avversi”.
Uno dei documenti prodotti è un’analisi cumulativa dei rapporti di eventi avversi post-autorizzazione di [il vaccino] ricevuti fino al 28-feb-2021, che è solo 2 mesi e mezzo dopo che il vaccino ha ricevuto l’autorizzazione all’uso di emergenza (EUA). Questo documento riflette gli eventi avversi dopo la vaccinazione che hanno completato il “ciclo del flusso di lavoro” di Pfizer, sia negli Stati Uniti che fuori dagli Stati Uniti, fino al 28 febbraio 2021.
Pfizer spiega, a pagina 6, che “A causa del gran numero di segnalazioni di eventi avversi spontanei ricevuti per il prodotto, [Pfizer] ha dato la priorità all’elaborazione dei casi gravi …” e che Pfizer “ha anche preso molteplici azioni per contribuire ad alleviare il grande aumento di segnalazioni di eventi avversi” tra cui “aumentare il numero di data entry e colleghi di elaborazione dei casi” e “ha assunto ulteriori dipendenti a tempo pieno (FTE)”. Bisogna domandarsi quante persone Pfizer ha dovuto assumere per tenere traccia di tutti gli eventi avversi segnalati poco dopo il lancio del suo prodotto.
Il resto dei documenti ottenuti da Public Health and Medical Professionals for Transparency può essere ottenuto qui. PHMPT sostiene che c’è un bisogno imminente per la FDA di fornire trasparenza, in particolare perché gli americani sono obbligati ad assumere i “vaccini”.
“L’intero scopo della FOIA è di assicurare la trasparenza del governo”, sostengono i querelanti. “È difficile immaginare un bisogno di trasparenza maggiore della divulgazione immediata dei documenti su cui la FDA si è basata per concedere la licenza di un prodotto che ora è obbligatorio per oltre 100 milioni di americani sotto pena di perdere le loro carriere, il loro reddito, il loro status di servizio militare, e molto peggio”.
“La FDA ha impiegato esattamente 108 giorni da quando la Pfizer ha iniziato a produrre la documentazione per la licenza il 7 maggio 2021,14 a quando il prodotto è stato autorizzato il 23 agosto 2021”, prosegue il documento del tribunale. “Assumiamo, come la FDA ha dichiarato, che ha condotto un intenso, robusto, approfondito e completo esame e analisi di quei documenti al fine di assicurare che il vaccino Pfizer era sicuro ed efficace per la licenza.”
“La FDA ha ora il compito altrettanto importante di rendere quei documenti disponibili alla querelante in questo caso e al pubblico in generale almeno nello stesso lasso di tempo”, aggiunge la documentazione. “I regolamenti della FDA stessa prevedono e riflettono l’importanza di rendere pubbliche queste informazioni non appena un vaccino è autorizzato. I suoi regolamenti prevedono che deve rendere ‘immediatamente disponibili’ tutti i documenti alla base della licenza di un vaccino”.
“La FDA conosceva l’intenso interesse pubblico per quei dati e informazioni”, ha aggiunto il documento. “Avrebbe dovuto prepararsi a rilasciarli simultaneamente alla licenza. Invece, ha fatto il contrario”.